NexGard Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks - koerad - ravi kirbu nakatumise koertel (ctenocephalides felis ja c.. canis) vähemalt 5 nädalat. seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana.. ravi rist nakatumise koertel (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). Üks ravi tapab puugid kuni üks kuu. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. ravi demodicosis (põhjustatud demodex canis). ravi sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei var. canis).

Nexgard Spectra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemütsiin oxime - endectocides, antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, milbemütsiin oxime, kombinatsioonid - koerad - ravi kirbu ja puugi infestatsioonid koertel kui samaaegne vältimise heartworm haigus (dirofilaria immitis vastsed), angiostrongylosis (vähendamise tase ebaküps täiskasvanud (l5) ja täiskasvanute angiostrongylus vasorum), thelaziosis (täiskasvanud thelazia callipaeda) ja/või ravi seedetrakti nematood levikust, on märgitud. ravi kirbu infestatsioonid (ctenocephalides felis ja c.. canis) koertel 5 nädalat. ravi puukide levik (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) koertele 4 nädala jooksul. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. ravi infestatsioonid täiskasvanud seedetrakti ümarusse järgmiste liikide puhul: ümarussid (toxocara canis ja toxascaris leonina), kidaussid (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense ja ancylostoma ceylanicum) ja whipworm (trichuris vulpis). ravi demodicosis (põhjustatud demodex canis). ravi sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei var. canis). ennetamine heartworm haigus (dirofilaria immitis vastsed) igakuiseid haldus. ennetamine angiostrongylosis (vähendamisega tasandil nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) ning täiskasvanute etappidel angiostrongylus vasorum) igakuiseid haldus. ennetamine loomine thelaziosis (täiskasvanud thelazia callipaeda eyeworm infektsioon) igakuiseid haldus.

Nobivac L4 Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serotüüp canicola serotüübi portland-vere (tüvi ca-12-000), l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni (tüvi ic-02-001), l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava (tüvi, sest-05-073), l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi dadas (tüvi gr-01-005) - immunoloogilised vahendid - koerad - aktiivse immuniseerimise koerte vastu:leptospira interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, et vähendada nakkuse;l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi bananal / lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

Panacur AquaSol Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

panacur aquasol

intervet international bv - fenbendasool - anthelminti, , bensimidasoolid ja nendega seotud ained, fenbendazole - pigs; chicken - raviks ja kontrolli seedetrakti ümarusse sigadel nakatunud:ascaris suum (täiskasvanud, soole ja rändavad vastsete etapis);oesophagostomum spp.. (täiskasvanud etapis);trichuris suis (täiskasvanud etapid). ravi seedetrakti ümarusse kanade nakatunud:ascaridia galli (l5 ja täiskasvanud etapis);heterakis gallinarum ' i suhtes (l5 ja täiskasvanud etapis);capillaria spp. (l5 ja täiskasvanud etapid).

Purevax Rabies Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 viirus - immunoloogilised vahendid - kassid - 12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Integrilin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatiid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombootilised ained - integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja ekg muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (ptca).

Intrinsa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteroon - seksuaalsed häired, psühholoogilised - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - intrinsa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (hsdd) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Jakavi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitiniib (fosfaadina) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastilised ained - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Jardiance Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetis kasutatavad ravimid - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Kengrexal Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombootilised ained - kengrexali, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ash), on näidustatud täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse tromboosi südame isheemiatõbi, kellele tehti perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), kes on saanud asja suulise p2y12 inhibiitor pci menetlust ja kellel suukaudse ravi p2y12 inhibiitoritega ei ole võimalik või soovitav.